罗伯特Dorit
生物科学教授
传记
罗伯特·多里特的实验室主要关注实验, 分子进化的回顾和计算方法. 他们还对了解抗生素耐药性的遗传学和设计新型窄谱抗生素感兴趣.
目前的项目包括:
- 设计和指导新型抗菌素的进化，以减少抗生素耐药性的出现. 具体来说，实验室使用 在体外 蛋白质工程产生新的细菌素, 然后测试它们的活性并进一步修改以增加它们的活性, 改变它们的目标范围或减缓耐药菌株的出现. 玛格丽特·莱利，马萨诸塞大学阿默斯特分校).
- 嵌合分子的工程设计可以在不破坏周围微生物群的情况下帮助诊断和靶向细菌病原体.
- 传染病的计算模型, 包括纳入常规抗生素耐药性动态和后果的结核病模型(与Dr. 迪伦·谢泼德森(Mount Holyoke College).
- 对表面地形影响的探索, 疏水性和化学修饰对细菌生物膜形成的影响(与凯特·奎尼合作), 澳门葡京博彩软件化学教授).
选定的出版物
张,我.*，黄，J.*， Say, C. T.*， Dorit R. L.奎尼，K. T., “消除表面化学和纳米尺度形貌的影响:铜绿假单胞菌生物膜在硅基基质上的成核。," J. 胶体界面科学. 2018, 519, 203-213.
Dorit R, S. 罗伊,米. Riley eds. 2016. 细菌素:目前的知识和未来的展望. 卡斯特学术出版社.
Dorit R. 2015. “埃博拉病毒如何突破生态屏障”. 美国科学家103 (5):256-259.
J. L. Loveland J. 大米、P. Turrini, M. Lizotte-Waniewski R. L. Dorit. 2014. 必不可少的不是不可替代的:实验的适应性动态 E. 杆菌 rase P RNA异源替代. 分子进化学报79 (3):143-52.
R.L. Dorit C. M. 罗伊,年代. M. 罗宾逊,米.A. Riley (2013) "The Evolutionary Histories of Clinical and Environmental SHV β-Lactamases are Intertwined". 分子进化杂志76 (6).